Sources. Essais cliniques : ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), extraction du ; données traitées par Phuturdex (regroupement par molécule selon les règles de la méthode). Identité des médicaments et aires thérapeutiques : codes MeSH de la U.S. National Library of Medicine et registre des substances de la FDA (GSRS/UNII). États-Unis : Drugs@FDA via openFDA, Orange Book et Purple Book (brevets et exclusivités), désignations de médicament orphelin, rappels et ruptures (Data provided by the U.S. Food and Drug Administration, open.fda.gov). Union européenne : médicaments autorisés par procédure centralisée, avis, désignations orphelines, PRIME, évaluations en cours, communications de sécurité et ruptures (source : European Medicines Agency, ema.europa.eu). Italie : médicaments autorisés, ruptures et notes d’information de l’AIFA (CC BY 4.0). France : ruptures et informations de sécurité de l’ANSM (base de données publique des médicaments, Licence Ouverte). Espagne : tensions d’approvisionnement de l’AEMPS (CIMA). Allemagne : ruptures (PharmNet.Bund) et Rote-Hand-Briefe du BfArM (données essentielles et lien uniquement). Royaume-Uni : rappels et Drug Safety Updates de la MHRA (GOV.UK, Open Government Licence). Prévalence des maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Sociétés cotées aux États-Unis : SEC EDGAR. Dans la fiche PDF du médicament : définitions du NCI Thesaurus (U.S. National Cancer Institute, CC BY 4.0) et NLM MeSH, introductions Wikipédia (CC BY-SA 4.0).