Warnungen und Hinweise · neu
Erfahren Sie sofort, wenn es eine Warnung zu einem beobachteten Wirkstoff gibt.
Jeden Tag prüfen wir Sicherheitsmitteilungen, Risikobewertungsverfahren und Lieferengpässe der EMA sowie Rückrufe und Engpässe der FDA und verknüpfen sie mit den Wirkstoffen.
- Täglich geprüfte Warnungen
Sicherheitsmitteilungen an Fachkreise (Rote-Hand-Briefe), Risikobewertungsverfahren und Lieferengpässe der EMA; Rückrufe und Engpässe der FDA. Immer mit Link zum offiziellen Dokument.
- Jedem Wirkstoff folgen
Wirkstoffe in Entwicklung und über 5.000 in der EU und den USA zugelassene Arzneimittel, auch ohne aktuelle Warnung.
- E-Mail am selben Tag
Eine E-Mail bei jeder neuen Warnung zu beobachteten Wirkstoffen und jeden Montag eine Zusammenfassung der Entwicklungsneuheiten. Im frühen Zugang enthalten.
So funktioniert es
Von verstreuten Registern zu einer geprüften Pipeline.
Erfassen
Wir laden strukturierte Daten aus offiziellen Registern und aktualisieren sie regelmäßig; das Abrufdatum ist immer sichtbar.
Prüfen
Entwicklungscodes, Wirkstoff- und Handelsnamen werden nur nach veröffentlichten, stichprobenartig von Hand geprüften Regeln verknüpft.
Beobachten
Jede Woche erfassen wir Änderungen und Entwicklungsereignisse: neue Studien, Phasen- und Terminänderungen, abgebrochene Studien, Gutachten und Zulassungen von EMA und FDA. Folgen Sie Wirkstoffen, Unternehmen und Krankheiten: eine E-Mail bei jeder neuen Warnung zu beobachteten Wirkstoffen und jeden Montag eine Zusammenfassung.
Für wen
Für alle, die Arzneimittel vor und nach der Zulassung verfolgen.
Ärztinnen, Ärzte und Forschende
Rekrutierende Studien, kommende Wirkstoffe für die Krankheiten, die sie verfolgen, Warnungen zu den Arzneimitteln, die sie verordnen.
Pharma- und Biotech-Unternehmen
Pipelines der Wettbewerber nach Therapiegebiet, Phasen, Ereignisse und Termine, ohne die Kosten klassischer Datenbanken.
Berater und Analysten
Geprüfte, exportierbare Listen mit der Quelle jeder Angabe, bereit für Kunden und Berichte.
Investoren
Regulatorischer Kalender, Ablauf von Patenten und Exklusivitäten, börsennotierte Unternehmen mit SEC-Dokumenten verknüpft.
Apotheker und Patientenorganisationen
Sicherheitswarnungen und Lieferengpässe der Behörden aus sechs Ländern, mit dem offiziellen Dokument, noch am selben Tag.
Funktionen
Was Sie in Phuturdex finden.
Suche nach vielen Kriterien
Phase, Krankheit (auch auf Italienisch, Französisch und Deutsch), Unternehmen, Land, Studienstatus, Zulassungen, Designationen und Ereignisse.
Eine Seite pro Wirkstoff
Verifizierte Identität, Zulassungen in den USA und der EU, Designationen, Patente und Exklusivitäten, Entwicklungsereignisse und alle Studien, mit Quelle und Datum.
Krankheiten und Unternehmen
Für jede Krankheit und jeden Sponsor die Pipeline nach Phase mit Wettbewerbern und anstehenden Terminen; börsennotierte Unternehmen mit SEC-Dokumenten verknüpft.
Regulatorischer Kalender
Erwartete EU-Entscheidungen, geplantes Ende von Phase-III-Studien, Ablauf von Patenten und Exklusivitäten, geschätzte Markteinführungsfenster.
Beobachtung und Benachrichtigungen
Folgen Sie Wirkstoffen, Unternehmen und Krankheiten und sehen Sie, was sich geändert hat; eine E-Mail bei jeder neuen Warnung zu den verfolgten Wirkstoffen und die Montagszusammenfassung.
Export und Berichte
Excel und CSV mit Spalten für Quelle und Verlässlichkeit, PDF-Berichte und Steckbriefe; API in Entwicklung.
Warnungen zu zugelassenen Arzneimitteln
Zusatzdienst: Sicherheitsmitteilungen, Überprüfungsverfahren und Lieferengpässe der EMA, Rückrufe und Engpässe der FDA, mit den Wirkstoffen verknüpft. Täglich geprüft.
Öffentliche Methode
Verknüpfungsregeln und Qualitätskontrollen sind veröffentlicht; jede Angabe führt zur offiziellen Quelle, die allein maßgeblich bleibt.
Datenherkunft
Öffentliche, offizielle Quellen. Der Wert liegt darin, wie wir sie prüfen und verknüpfen.
Jede Angabe verlinkt auf die Originalquelle und zeigt das Abrufdatum. Die Regeln, nach denen wir Namen und Studien verknüpfen, sind veröffentlicht – zusammen mit den Ergebnissen unserer Qualitätsprüfungen.
Aktiv. Studienregister der U.S. National Library of Medicine mit Studien aus aller Welt.
clinicaltrials.govDemnächst. Offizielles Register für klinische Prüfungen der Europäischen Union, betrieben von der EMA.
euclinicaltrials.euAktiv. Zugelassene Arzneimittel (Drugs@FDA), offizielles Register der Wirkstoffe und Entwicklungscodes (GSRS), Biologika sowie Zell- und Gentherapien (Purple Book), Patente und Exklusivitäten (Orange Book), Orphan Drugs.
open.fda.govAktiv. Zugelassene Arzneimittel und Gutachten, Arzneimittel in Prüfung, PRIME-Programm, Orphan Drugs und Sicherheitswarnungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur.
ema.europa.euFrüher Zugang
Alles inklusive, kostenlos, bis 31. März 2027.
Kein Tarif zu wählen, keine Karte, keine automatische Verlängerung: Sie treten mit Ihrer E-Mail ein und nutzen den ganzen Dienst. Im Gegenzug bitten wir Sie nur, uns zu sagen, was funktioniert und was fehlt.
Was Sie sofort haben
Derselbe vollständige Dienst für alle, ab der ersten Anmeldung.
- Vollständige Suche, alle Ergebnisse: nach Krankheit (auch auf Italienisch, Französisch und Deutsch), Phase, Land, Unternehmen und Studienstatus
- Seiten je Krankheit und Unternehmen, regulatorischer Kalender, PDF-Steckbrief jedes Wirkstoffs
- Wirkstoffe und Arzneimittel folgen: eine E-Mail bei jeder neuen Warnung von EMA, FDA, AIFA, ANSM, AEMPS, BfArM und MHRA sowie die Montagszusammenfassung
- Excel-Export und PDF-Berichte, mit einem Tageslimit zum Schutz der Daten
Gründungsmitglieder
Der frühe Zugang dient dazu, Phuturdex gemeinsam mit den Nutzenden aufzubauen. Wer sich in dieser Phase anmeldet, ist Gründungsmitglied.
- Beim Start der kostenpflichtigen Tarife informieren wir Sie mindestens 30 Tage im Voraus
- Reservierte Konditionen für Gründungsmitglieder bei den Tarifen
- Keine automatische Abbuchung: am Ende der Phase entscheiden Sie, ob Sie weitermachen
Was wir im Gegenzug erbitten
Keine Zahlungsdaten: wir müssen nur wissen, was funktioniert und was fehlt.
- Die Schaltfläche „Vorschläge“ in Phuturdex: wir lesen alles
- Nach der ersten Woche eine E-Mail mit drei Fragen: ein Klick zum Antworten
- Wenn es Ihnen nützt, laden Sie aus Phuturdex eine Kollegin oder einen Kollegen ein
Ärztinnen, Ärzte und Forschende
Für alle, die Patienten behandeln, an Studien teilnehmen oder forschen: was Sie finden und wie Sie es im Alltag nutzen.
- Derselbe vollständige Zugang, kostenlos bis 31. März 2027
- Sicherheitswarnungen und Lieferengpässe zu den Arzneimitteln, die Sie verordnen
- Krankheitsseiten mit rekrutierenden Studien und Orphanet-Prävalenz