Alertes et avis · nouveau
Sachez tout de suite quand une alerte paraît sur un médicament que vous suivez.
Chaque jour, nous vérifions les communications de sécurité, les réévaluations et les pénuries de l’EMA ainsi que les rappels et pénuries de la FDA, et nous les relions aux médicaments.
- Alertes vérifiées chaque jour
Communications de sécurité aux professionnels de santé, réévaluations de sécurité et pénuries EMA ; rappels et pénuries FDA. Toujours avec le lien vers le document officiel.
- Suivez tout médicament
Les médicaments en développement et plus de 5 000 médicaments autorisés dans l’UE et aux États-Unis, même sans alerte aujourd’hui.
- Un e-mail le jour même
Un e-mail à chaque nouvelle alerte sur les médicaments suivis et, chaque lundi, un récapitulatif des nouveautés de développement. Inclus dans l’accès anticipé.
Comment ça marche
Des registres dispersés à un pipeline vérifié.
Collecte
Nous téléchargeons les données structurées des registres officiels et les actualisons régulièrement ; la date d'extraction est toujours affichée.
Vérification
Codes de développement, noms génériques et commerciaux ne sont reliés que selon des règles publiées et contrôlées à la main sur des échantillons.
Veille
Chaque semaine, nous détectons les changements et les événements de développement : nouveaux essais, changements de phase et de dates, essais arrêtés, avis et autorisations de l'EMA et de la FDA. Suivez médicaments, entreprises et maladies : un e-mail à chaque nouvelle alerte sur les médicaments suivis et un récapitulatif chaque lundi.
Pour qui
Pour ceux qui suivent les médicaments avant et après l’autorisation.
Médecins et chercheurs
Essais qui recrutent, médicaments à venir pour les maladies qu’ils suivent, alertes sur les médicaments qu’ils prescrivent.
Entreprises pharmaceutiques et biotechs
Pipelines des concurrents par aire thérapeutique, phases, événements et dates, sans le coût des bases de données traditionnelles.
Consultants et analystes
Listes vérifiées et exportables, avec la source de chaque donnée, prêtes pour les clients et les rapports.
Investisseurs
Calendrier réglementaire, expirations de brevets et d’exclusivités, sociétés cotées reliées aux documents SEC.
Pharmaciens et associations de patients
Alertes de sécurité et ruptures des agences de six pays, avec le document officiel, le jour même.
Fonctionnalités
Ce que vous trouvez dans Phuturdex.
Recherche multicritère
Phase, maladie (aussi en italien, français et allemand), entreprise, pays, statut des essais, autorisations, désignations et événements.
Une fiche par médicament
Identité vérifiée, autorisations aux États-Unis et dans l'UE, désignations, brevets et exclusivités, événements de développement et tous les essais, avec source et date.
Maladies et entreprises
Pour chaque maladie et chaque promoteur, le pipeline par phase avec les concurrents et les prochaines échéances ; sociétés cotées reliées aux documents SEC.
Calendrier réglementaire
Décisions de l'UE attendues, fin prévue des essais de phase III, expiration des brevets et exclusivités, fenêtres de lancement estimées.
Suivi et alertes
Suivez médicaments, entreprises et maladies et voyez ce qui a changé ; un e-mail à chaque nouvelle alerte sur les médicaments suivis et le résumé du lundi.
Export et rapports
Excel et CSV avec colonnes de source et de fiabilité, rapports et fiches PDF ; API en développement.
Alertes sur les médicaments commercialisés
Service complémentaire : communications de sécurité, réévaluations et pénuries de l'EMA, rappels et pénuries de la FDA, reliés aux médicaments. Vérifiées chaque jour.
Méthode publique
Règles de liaison et contrôles qualité publiés ; chaque donnée renvoie à la source officielle, qui reste la seule référence.
Origine des données
Des sources publiques et officielles. La valeur est dans la façon dont nous les vérifions et les relions.
Chaque donnée renvoie à la source d'origine et indique la date d'extraction. Les règles utilisées pour relier noms et essais sont publiées, avec les résultats de nos contrôles qualité.
Actif. Registre des essais cliniques de la U.S. National Library of Medicine, couvrant les essais du monde entier.
clinicaltrials.govBientôt disponible. Registre officiel des essais cliniques de l'Union européenne, géré par l'EMA.
euclinicaltrials.euActif. Médicaments approuvés (Drugs@FDA), registre officiel des substances et des codes de développement (GSRS), produits biologiques et thérapies cellulaires et géniques (Purple Book), brevets et exclusivités (Orange Book), médicaments orphelins.
open.fda.govActif. Médicaments autorisés et avis, médicaments en cours d'évaluation, programme PRIME, médicaments orphelins et alertes de sécurité de l'Agence européenne des médicaments.
ema.europa.euAccès anticipé
Tout inclus, gratuit, jusqu’au 31 mars 2027.
Aucune offre à choisir, aucune carte, aucun renouvellement automatique : vous entrez avec votre e-mail et utilisez tout le service. En échange, nous vous demandons seulement de nous dire ce qui fonctionne et ce qui manque.
Ce que vous avez tout de suite
Le même service complet pour tous, dès la première connexion.
- Recherche complète, tous les résultats : par maladie (aussi en italien, français et allemand), phase, pays, entreprise et statut des essais
- Pages par maladie et par entreprise, calendrier réglementaire, fiche PDF de chaque médicament
- Suivez médicaments et spécialités : un e-mail à chaque nouvelle alerte EMA, FDA, AIFA, ANSM, AEMPS, BfArM et MHRA, et le résumé du lundi
- Export Excel et rapports PDF, avec une limite quotidienne qui protège les données
Fondateurs
L’accès anticipé sert à construire Phuturdex avec ceux qui l’utilisent. Qui s’inscrit pendant cette phase est fondateur.
- Au lancement des offres payantes, nous vous préviendrons au moins 30 jours à l’avance
- Conditions réservées aux fondateurs sur les offres
- Aucun prélèvement automatique : à la fin de la phase, vous décidez de continuer ou non
Ce que nous demandons en échange
Aucune donnée de paiement : il nous suffit de savoir ce qui fonctionne et ce qui manque.
- Le bouton « Suggestions » dans Phuturdex : nous lisons tout
- Après la première semaine, un e-mail avec trois questions : un clic pour répondre
- Si cela vous est utile, invitez un collègue depuis Phuturdex
Médecins et chercheurs
Pour ceux qui soignent des patients, participent aux essais ou font de la recherche : ce que vous trouvez et comment l’utiliser au quotidien.
- Le même accès complet, gratuit jusqu’au 31 mars 2027
- Alertes de sécurité et ruptures sur les médicaments que vous prescrivez
- Pages par maladie avec les essais qui recrutent et la prévalence Orphanet