Allerte e avvisi · novità
Sai subito quando esce un’allerta su un farmaco che segui.
Ogni giorno controlliamo le comunicazioni di sicurezza, i riesami e le carenze dell’EMA e i richiami e le carenze della FDA, e li colleghiamo ai farmaci.
- Allerte controllate ogni giorno
Comunicazioni di sicurezza agli operatori sanitari, riesami di sicurezza e carenze EMA; richiami e carenze FDA. Sempre con il link al documento ufficiale.
- Segui qualsiasi farmaco
I farmaci in sviluppo e oltre 5.000 medicinali autorizzati nell’UE e negli USA, anche se oggi non hanno allerte.
- Un’email il giorno stesso
Ricevi un’email a ogni nuova allerta sui farmaci che segui e, ogni lunedì, il riepilogo delle novità di sviluppo. Incluso nell’accesso anticipato.
Come funziona
Dai registri sparsi a una pipeline verificata.
Raccolta
Scarichiamo i dati strutturati dai registri ufficiali e li aggiorniamo regolarmente; la data di estrazione è sempre visibile.
Verifica
Codici di sviluppo, nomi generici e commerciali vengono collegati solo con regole pubblicate e controllate a mano su campioni.
Monitoraggio
Ogni settimana rileviamo i cambiamenti e gli eventi di sviluppo: nuovi studi, cambi di fase e di date, studi interrotti, pareri e approvazioni di EMA e FDA. Segui farmaci, aziende e malattie: ricevi un’email a ogni nuova allerta sui farmaci seguiti e un riepilogo ogni lunedì.
Per chi è
Per chi segue i farmaci prima e dopo l’approvazione.
Medici e ricercatori
Studi che reclutano, farmaci in arrivo per le malattie che seguono, allerte sui medicinali che prescrivono.
Aziende farmaceutiche e biotech
Pipeline dei concorrenti per area terapeutica, fasi, eventi e date, senza i costi dei database tradizionali.
Consulenti e analisti
Liste verificate ed esportabili, con la fonte di ogni dato, pronte per clienti e report.
Investitori
Calendario regolatorio, scadenze di brevetti ed esclusive, società quotate collegate ai documenti SEC.
Farmacisti e associazioni di pazienti
Allerte di sicurezza e carenze dalle agenzie di sei Paesi, con il documento ufficiale, il giorno stesso.
Funzioni
Cosa trovi in Phuturdex.
Ricerca su più variabili
Fase, malattia (anche in italiano, francese e tedesco), azienda, paese, stato degli studi, approvazioni, designazioni ed eventi.
Una scheda per farmaco
Identità verificata, approvazioni USA e UE, designazioni, brevetti ed esclusive, eventi di sviluppo e tutti gli studi, con fonte e data.
Malattie e aziende
Per ogni malattia e ogni sponsor la pipeline per fase, con i concorrenti e le prossime scadenze; società quotate collegate ai documenti SEC.
Calendario regolatorio
Decisioni UE attese, fine prevista degli studi di fase III, scadenze di brevetti ed esclusive, finestre di lancio stimate.
Monitoraggio e avvisi
Segui farmaci, aziende e malattie e vedi cosa è cambiato; un’email a ogni nuova allerta sui farmaci seguiti e il riepilogo del lunedì.
Esportazione e report
Excel e CSV con colonne di fonte e affidabilità, report e schede PDF; API in sviluppo.
Allerte sui farmaci in commercio
Servizio accessorio: comunicazioni di sicurezza, riesami e carenze dell'EMA, richiami e carenze della FDA, collegati ai farmaci. Controllate ogni giorno.
Metodo pubblico
Regole di collegamento e controlli di qualità pubblicati; ogni dato porta alla fonte ufficiale, che resta l'unica di riferimento.
Origine dei dati
Fonti pubbliche e ufficiali. Il valore è in come le verifichiamo e le colleghiamo.
Ogni dato ha il link alla fonte originale e la data di estrazione. Le regole con cui colleghiamo nomi e studi sono pubblicate, insieme ai risultati dei controlli di qualità.
Attivo. Registro degli studi clinici della U.S. National Library of Medicine: copre studi di tutto il mondo.
clinicaltrials.govIn arrivo. Registro ufficiale degli studi clinici dell'Unione Europea, gestito dall'EMA.
euclinicaltrials.euAttivo. Farmaci approvati (Drugs@FDA), registro ufficiale delle sostanze e dei codici di sviluppo (GSRS), biologici e terapie cellulari e geniche (Purple Book), brevetti ed esclusive (Orange Book), farmaci orfani.
open.fda.govAttivo. Medicinali autorizzati e pareri, medicinali in valutazione, programma PRIME, farmaci orfani e allerte di sicurezza dell'Agenzia europea per i medicinali.
ema.europa.euAccesso anticipato
Tutto incluso, gratis, fino al 31 marzo 2027.
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Cosa hai da subito
Lo stesso servizio completo per tutti, dal primo accesso.
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Medici e ricercatori
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