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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Aldesleukin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Proleukin

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Aldesleukin in 30 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 52 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

30Aktive Studien
IIHöchste Phase
52Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Aldesleukin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 52 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomII8—NCT05155033
EierstockkrebsII8—NCT03412877
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII6—NCT03412877
BrustkrebsII5—NCT03412877
MetastaseII4—NCT05686226
NierenzellkarzinomII4—NCT05155033
MagenkrebsI–II4—NCT05267626
LungenkrebsII3—NCT02133196
Multiples MyelomII3—NCT03412877
BauchspeicheldrüsenkrebsII3—NCT01174121
Triple-negativer BrustkrebsII3—NCT03449108
Urogenitale TumorenII3—NCT03412877
GebärmutterhalskrebsII3—NCT05686226
AnalkrebsII2—NCT05686226
Kolorektales KarzinomII2—NCT01174121
Gastrointestinale TumorenI–II2—NCT03190941
OropharynxkarzinomII2—NCT05686226
PeniskarzinomII2—NCT05686226
SarkomII2—NCT03449108
VaginaltumorII2—NCT05686226
VulvakarzinomII2—NCT05686226
AdenokarzinomII1—NCT02133196
Adenosquamous carcinomaII1—NCT02133196
Alzheimer-KrankheitII1—NCT05468073
Anaplastisches SchilddrüsenkarzinomII1—NCT03449108
HarnblasenkrebsI–II1—NCT05267626
KnochentumorII1—NCT03449108
DickdarmkrebsI–II1—NCT03190941
EndometriumkarzinomII1—NCT01174121
Gastrointestinaler StromatumorII1—NCT07647068

Alles zu Aldesleukin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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