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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Autogene Cevumeran: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: RO7198457

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Autogene Cevumeran in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIHöchste Phase
4Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Autogene Cevumeran verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AdenokarzinomII1ja (1)NCT05968326
Kolorektales KarzinomII1ja (1)NCT04486378
NeoplasieII1ja (1)NCT04486378
BauchspeicheldrüsenkrebsI1—NCT04161755

Alles zu Autogene Cevumeran

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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