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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Balstilimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AGEN2034

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Juli 2029 – Mai 2030 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Balstilimab in 33 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

33Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Balstilimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MagenkrebsIII3—NCT06346197
MetastaseIII2—NCT06346197
Kolorektales KarzinomII13—NCT07551596
BauchspeicheldrüsenkrebsII6—NCT06843551
RektumkarzinomII5—NCT07595874
DickdarmkrebsII3—NCT07595874
NeoplasieII2—NCT06322108
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2—NCT06322108
ProstatakrebsI–II2—NCT06782555
AdenokarzinomI–II1—NCT06782932
KarzinomI–II1—NCT06782932
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT06251973
Adenokarzinom der SpeiseröhreII1—NCT06251973
GlioblastomII1—NCT05864534
GliosarkomII1—NCT05864534
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1—NCT06782555
Malignes LymphomII1—NCT05891821
NierenzellkarzinomII1—NCT07516366
SarkomII1—NCT04028063
Triple-negativer BrustkrebsI–II1—NCT05318469
Diffuses MittelliniengliomI1—NCT04943848
EndometriumkarzinomI1—NCT03860272
Fibrolamelläres hepatozelluläres KarzinomI1—NCT03860272
GliomI1—NCT04943848
AngiosarkomI1—NCT03860272
EierstockkrebsI1—NCT03860272

Alles zu Balstilimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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