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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Barzolvolimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Barzolvolimab in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Barzolvolimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische UrtikariaIII3ja (3)NCT07256392
Chronic inducible urticariaIII1ja (1)NCT07266402
Cold urticariaIII1ja (1)NCT07266402
DermographismusIII1ja (1)NCT07266402
NeurodermitisII1—NCT06727552
EkzemII1—NCT06727552

Alles zu Barzolvolimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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