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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Bintrafusp Alfa: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: M7824

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Bintrafusp Alfa in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 14 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
IIHöchste Phase
14Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Bintrafusp Alfa verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AIDSI–II1—NCT04303117
MelanosarkomI–II1—NCT04303117
MetastaseII1—NCT04874311
ProstatakrebsI–II1—NCT04633252
SarkomII1—NCT04874311
Tertiary lymphoid structureII1—NCT04874311
ThymomII1—NCT04417660
Epithelialer ThymustumorII1—NCT04417660
ThymustumorenII1—NCT04417660
HarnblasenkrebsI1—NCT04235777
GallengangskarzinomI1—NCT04708067
NierenzellkarzinomI1—NCT04235777
UrothelkarzinomI1—NCT04235777
Urogenitale TumorenI1—NCT04235777

Alles zu Bintrafusp Alfa

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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