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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Botulinum toxin type A: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Nuceiva

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 27. September 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Botulinum toxin type A in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Botulinum toxin type A verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SchlaganfallII–III2—NCT06296082
HaarausfallII–III1—NCT07863856
VorhofflimmernIII1—NCT04075981
Cluster-KopfschmerzIII1ja (1)NCT03944876
DysphagieII–III1—NCT04695600
Kindliche PlexuspareseIII1—NCT03198702
Temporomandibular joint pathologyII2—NCT07847541
LippenspalteII1—NCT07880860
Diabetische PolyneuropathieII1—NCT07882238
HämorrhoidenII1—NCT07399860
MyalgieII1—NCT05720065
NeuralgieII1—NCT07882238
SchmerzII1—NCT05720065
Postoperative SchmerzenII1—NCT07399860
SpastikFrüh-I1—NCT06811142

Alles zu Botulinum toxin type A

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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