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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Budigalimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: ABBV-181

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung März 2028 – Jan. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Budigalimab in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II–III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
II–IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Budigalimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII–III5ja (1)NCT06236438
LeberzellkarzinomII–III3ja (1)NCT06109272
NeoplasieII6ja (2)NCT05822752
Adenokarzinom der SpeiseröhreII1ja (1)NCT06628310
UrothelkarzinomII1—NCT06632951
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI4ja (1)NCT07241039
Triple-negativer BrustkrebsI3ja (1)NCT03893955
Anophthalmie mit LungenhypoplasieI1—NCT05005403
Tumoren des zentralen NervensystemsI1ja (1)NCT05599984
Kolorektales KarzinomI1ja (1)NCT03821935
SpeiseröhrenkrebsI1—NCT05005403
Kleinzelliges BronchialkarzinomI1ja (1)NCT05599984
Malignes MelanomI1—NCT02988960
MetastaseI1ja (1)NCT03821935
Neuroendokrines KarzinomI1ja (1)NCT05599984
BauchspeicheldrüsenkrebsI1—NCT05005403
MagenkrebsI1—NCT05005403

Alles zu Budigalimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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