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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ceftriaxone: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: ROCEPHIN

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Ceftriaxone in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ceftriaxone verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Bakterielle VaginoseIII2—NCT06349122
InfektionIII2—NCT07631364
AppendizitisIII1—NCT07869095
Ambulant erworbene PneumonieIII1ja (1)NCT02735707
COVID-19III1ja (1)NCT02735707
GonorrhoeIII1—NCT07631364
Acne inversaIII1—NCT05821478
InfluenzaIII1ja (1)NCT02735707
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT02735707
LungenentzündungIII1ja (1)NCT02735707
FrühgeburtIII1—NCT06349122
AtemwegserkrankungIII1ja (1)NCT02735707
AtemwegsinfektionIII1ja (1)NCT02735707
GeschlechtskrankheitenIII1—NCT07631364
AnaphylaxieII1—NCT06406114
ArzneimittelallergieII1—NCT06406114
ÜberempfindlichkeitII1—NCT06406114
Nichttuberkulöse MykobakteriosenII1—NCT07485010
Post-Treatment Lyme DiseaseFrüh-I1—NCT06611111

Alles zu Ceftriaxone

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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