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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Cemiplimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: REGN2810, Libtayo

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 28. Juni 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Cemiplimab in 141 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 75 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 12 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

141Aktive Studien
IIIHöchste Phase
75Untersuchte Erkrankungen
12Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Cemiplimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 75 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII34ja (3)NCT06931717
HautkrebsIII13ja (4)NCT06585410
Malignes MelanomIII12ja (3)NCT06246916
LungenkrebsII–III11ja (1)NCT06616584
MetastaseIII10ja (1)NCT05352672
PlattenepithelkarzinomIII7ja (1)NCT06908304
AdenokarzinomIII5—NCT06908304
HirntumorIII2—NCT05317858
Large cell carcinomaIII2—NCT06908304
NeoplasieII12—NCT05878288
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII10—NCT06980038
KarzinomII6ja (1)NCT06980038
NierenzellkarzinomII6—NCT07188896
Kolorektales KarzinomII4—NCT07281768
EileiterkrebsII4—NCT06787612
MundhöhlenkrebsII4—NCT06980038
EierstockkrebsII4—NCT06787612
BrustkrebsII3—NCT06860815
DickdarmkrebsII3—NCT05961709
GlioblastomII3—NCT07620548
KehlkopfkrebsII3—NCT06980038
Multiples MyelomII3—NCT05669989
ProstatakrebsII3—NCT03951831
NebennierenrindenkarzinomII2—NCT06900595
Anaplastisches SchilddrüsenkarzinomII2—NCT07470489
BasaliomII2ja (1)NCT07808515
HarnblasenkrebsII2—NCT06571708
EndometriumkarzinomI–II2—NCT03564340
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT07179315
LeberzellkarzinomII2—NCT03916627

Alles zu Cemiplimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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