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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Clemastine Fumarate: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Tavist-1
Am 30. Oktober 2026 ist Clemastine Fumarate in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 22 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Clemastine Fumarate verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Multiple Sklerose | II | 2 | — | NCT02521311 |
| Central auditory disease | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Progrediente Multiple Sklerose | I–II | 1 | — | NCT05359653 |
| Demyelinisierende Erkrankung | I–II | 1 | — | NCT06065670 |
| Depression | II | 1 | — | NCT06591091 |
| Sprachentwicklungsstörung | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Augenschmerzen | II | 1 | — | NCT02521311 |
| Hörbehinderung | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Gehörlosigkeit | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Versteckter Hörverlust | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Marchiafava-Bignami-Syndrom | I–II | 1 | — | NCT06065670 |
| Lärmschwerhörigkeit | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Neuritis nervi optici | II | 1 | — | NCT02521311 |
| Presbyakusis | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | I–II | 1 | — | NCT05359653 |
| Schizophrenie | II | 1 | — | NCT06315972 |
| Innenohrschwerhörigkeit | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| Fehlsichtigkeit | II | 1 | — | NCT02521311 |
| Williams-Beuren-Syndrom | II | 1 | — | NCT06087757 |
| Gehirnverletzung | I | 1 | — | NCT07688746 |
| Periventrikuläre Leukomalazie | I | 1 | — | NCT07688746 |
| Frühgeburt | I | 1 | — | NCT07688746 |
Alles zu Clemastine Fumarate
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.