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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Daraxonrasib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Rasonque

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Daraxonrasib in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 28 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
28Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Daraxonrasib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BauchspeicheldrüsenkrebsIII8ja (4)NCT07252232
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII4ja (2)NCT06881784
LungenkrebsIII3ja (2)NCT06881784
Kolorektales KarzinomI–II3ja (1)NCT06128551
Gastrointestinale TumorenII2ja (1)NCT07793253
MetastaseII2ja (1)NCT07793253
AppendixtumorenI–II1ja (1)NCT06128551
GallenwegskrebsII1—NCT07793253
HirntumorII1ja (1)NCT07492680
BronchialtumorenI–II1ja (1)NCT06128551
KarzinomII1—NCT07793253
GallengangskarzinomII1—NCT07793253
DickdarmkrebsI–II1ja (1)NCT06128551
EndometriumkarzinomI–II1ja (1)NCT06128551
SpeiseröhrenkrebsI–II1ja (1)NCT06128551
GallenblasenkrebsII1—NCT07793253
DarmtumorenI–II1ja (1)NCT06128551
LebertumorII1—NCT07793253
LungenerkrankungI–II1ja (1)NCT06128551
Malignes MelanomII1ja (1)NCT07492680
NeoplasieI–II1ja (1)NCT06128551
EierstockkrebsI–II1ja (1)NCT06128551
Duktales Adenokarzinom des PankreasI–II1ja (1)NCT06128551
RektumkarzinomI–II1ja (1)NCT06128551
AtemwegserkrankungI–II1ja (1)NCT06128551
Tumoren der AtemwegeI–II1ja (1)NCT06128551
MagenkrebsI–II1ja (1)NCT06128551
ThoraxtumorenI–II1ja (1)NCT06128551

Alles zu Daraxonrasib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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