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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Denosumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Prolia, Degevma, Oziltus, Boncresa, Bilprevda

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. Mai 2010

Am 30. Oktober 2026 ist Denosumab in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

19Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Denosumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII4—NCT04711109
KnochenerkrankungIII2—NCT06314698
BrusterkrankungIII1—NCT04711109
Diabetes mellitusIII1—NCT04547348
RiesenzelltumorIII1—NCT05813665
Multiples MyelomIII1—NCT06314698
NeoplasieIII1—NCT04711109
OsteoporoseII2—NCT04608630
Kritische ErkrankungII1—NCT04608630
Fibröse DysplasieII1—NCT03571191
LeberzellkarzinomII1—NCT07537972
LungenkrebsII1—NCT06749886
Impotentia generandiII1—NCT05212337
SchmerzII1—NCT03571191
Postmenopausal osteoporosisII1—NCT07806331
SklerosteoseII1—NCT07806331
Typ-1-DiabetesI–II1—NCT06524960
ArthroseI1—NCT07085520

Alles zu Denosumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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