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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

DHEA: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: dehydroepiandrosterone, Prasterone, Intrarosa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 8. Januar 2018

Am 30. Oktober 2026 ist DHEA in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie DHEA verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII1—NCT06611514
Therapieresistente DepressionIII1ja (1)NCT07843927
UnfruchtbarkeitII–III1—NCT07323329
AnalkrebsII1—NCT07407647
SchmerzII1—NCT05935761
RektumkarzinomII1—NCT07407647
GebärmutterhalskrebsII1—NCT07407647
VaginaltumorII1—NCT07407647
VulvakarzinomII1—NCT07407647
Typ-1-DiabetesFrüh-I1—NCT03228732

Alles zu DHEA

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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