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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Dupilumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: DUPIXENT

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. September 2017

Am 30. Oktober 2026 ist Dupilumab in 39 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

39Aktive Studien
IIIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Dupilumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NeurodermitisIII9ja (2)NCT07783425
AsthmaIII4ja (1)NCT07309614
Eosinophile ÖsophagitisIII4—NCT07112378
DermatitisIII3ja (1)NCT07783425
JuckreizIII3ja (1)NCT05263206
HautkrankheitIII3ja (1)NCT07783425
EkzemIII2ja (1)NCT07783425
Allergisches KontaktekzemII–III1—NCT05535738
Chronische UrtikariaIII1—NCT06868212
Ekzematöse HauterkrankungenIII1—NCT07783425
SpeiseröhrenerkrankungIII1—NCT07112378
ImmunerkrankungIII1—NCT07783425
AtemgeräuschIII1ja (1)NCT06191315
GenodermatoseIII1—NCT07783425
Alopecia areataII2—NCT05866562
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II2—NCT05013450
Samter-TriasII1—NCT05575037
Kolorektales KarzinomI–II1—NCT07277322
HausstauballergieII1—NCT05720325
Eosinophilic enteropathyII1—NCT05831176
Hypereosinophilie-SyndromII1—NCT06477653
NasenpolypII1—NCT05575037
Nephrotisches SyndromII1—NCT07091175
Colitis ulcerosaII1—NCT05731128
NahrungsmittelallergieI1—NCT06369467
SeSAME syndromeI1—NCT06369467
BrustkrebsFrüh-I1—NCT06637306
Epidermolysis bullosaFrüh-I1—NCT05649098
IchthyoseFrüh-I1—NCT05649098
Triple-negativer BrustkrebsFrüh-I1—NCT06637306

Alles zu Dupilumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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