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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Eloralintide: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: LY3841136
Am 30. Oktober 2026 ist Eloralintide in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 11 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Eloralintide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Adipositas | III | 15 | ja (8) | NCT07900633 |
| Übergewicht | III | 14 | ja (7) | NCT07900633 |
| Typ-2-Diabetes | III | 4 | ja (3) | NCT07900633 |
| Herz-Kreislauferkrankung | III | 1 | ja (1) | NCT07900633 |
| Obstruktive Schlafapnoe | III | 1 | ja (1) | NCT07369011 |
| Arthrose | III | 1 | ja (1) | NCT07353931 |
| Chronisches Nierenversagen | I | 1 | — | NCT07426380 |
| Chronisches Nierenversagen | I | 1 | — | NCT07426380 |
| Leberinsuffizienz | I | 1 | — | NCT07401862 |
| Nephropathie | I | 1 | — | NCT07426380 |
| Nierenversagen | I | 1 | — | NCT07426380 |
Alles zu Eloralintide
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.