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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Erlotinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Tarceva

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. September 2005

Am 30. Oktober 2026 ist Erlotinib in 21 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 22 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

21Aktive Studien
IIIHöchste Phase
22Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Erlotinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII9ja (2)NCT02411448
NeoplasieII3—NCT04341181
BauchspeicheldrüsenkrebsI–II3—NCT06483555
Basal-cell neoplasmI–II1—NCT06483555
KarzinomII1—NCT06997068
Epidermolytische IchthyoseI–II1—NCT06545695
Kopf-Hals-TumorenII1—NCT06997068
LeberzellkarzinomII1—NCT04172779
Reed-SyndromII1—NCT04981509
HypopharynxkarzinomII1—NCT06997068
Hereditäre PalmoplantarkeratoseI–II1—NCT06545695
KehlkopfkrebsII1—NCT06997068
LeberzirrhoseII1—NCT04172779
MundhöhlenkrebsII1—NCT06997068
Multiples MyelomII1—NCT03297606
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03297606
OropharynxkarzinomII1—NCT06997068
Pachyonychia congenitaI–II1—NCT06545695
Papillary renal cell carcinomasII1—NCT04981509
NierenzellkarzinomII1—NCT04981509
Kolorektales KarzinomI1—NCT04449874
MetastaseI1—NCT04449874

Alles zu Erlotinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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