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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Estradiol: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: ESTRING, Vagifem, Imvexxy, Minivelle, Divigel, Evamist

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. Juli 2011

Am 30. Oktober 2026 ist Estradiol in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Estradiol verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DyspareunieII–III1—NCT07260825
GeschlechtsdysphorieIII1—NCT06969326
Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische LebererkrankungIII1—NCT04833140
KrauroseII–III1—NCT07260825
VulvodynieII–III1—NCT07260825
BrustkrebsII3—NCT03941730
Posttraumatische BelastungsstörungII2—NCT07868536
Chronisches SchmerzsyndromII1—NCT07868536
Unfruchtbarkeit der FrauII1—NCT06686537
UnfruchtbarkeitII1—NCT06686537
MetastaseII1—NCT05716516
AdipositasII1—NCT06686537
Postmenopausal osteoporosisII1—NCT07254429
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT03941730
TraumaII1—NCT07868536
Herz-KreislauferkrankungFrüh-I1—NCT06369363
Polyendokrines metabolisches OvarialsyndromFrüh-I1—NCT03401047

Alles zu Estradiol

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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