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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Ezabenlimab: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: BI 754091
Am 30. Oktober 2026 ist Ezabenlimab in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ezabenlimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
Kostenlos starten →Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Karzinom | I | 1 | — | NCT05068102 |
| Dickdarmkrebs | I | 1 | ja (1) | NCT04046445 |
| Kolorektales Karzinom | I | 1 | ja (1) | NCT04046445 |
| Glioblastom | I | 1 | ja (1) | NCT03383978 |
| Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | I | 1 | — | NCT05068102 |
| Kleinzelliges Bronchialkarzinom | I | 1 | ja (1) | NCT05879978 |
| Malignes Melanom | I | 1 | — | NCT05068102 |
| Neoplasie | I | 1 | ja (1) | NCT04958239 |
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | I | 1 | — | NCT05068102 |
| Rektumkarzinom | I | 1 | ja (1) | NCT04046445 |
Alles zu Ezabenlimab
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.