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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Famitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Famitinib in 20 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

20Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Famitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Triple-negativer BrustkrebsIII5—NCT05999149
BrustkrebsIII4—NCT07382687
Kleinzelliges BronchialkarzinomII2—NCT06306560
GallengangskarzinomII1—NCT07847710
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII1—NCT07796113
Kopf-Hals-TumorenI–II1—NCT07662681
Malignes MelanomII1—NCT07517653
EierstockkrebsII1—NCT07355010
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT07814859
GebärmutterhalskrebsII1—NCT07627620

Alles zu Famitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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