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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Fianlimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: REGN3767

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Fianlimab in 34 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

34Aktive Studien
IIIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Fianlimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomIII8ja (3)NCT06246916
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII–III3—NCT05800015
HautkrebsIII3ja (2)NCT05608291
LungenkrebsII–III2—NCT05800015
MetastaseIII1ja (1)NCT05352672
NierenzellkarzinomII3—NCT07188896
AdenokarzinomII2—NCT07281768
KarzinomII2—NCT07281768
DickdarmkrebsII2—NCT07058012
Kolorektales KarzinomII2—NCT07281768
EileiterkrebsII2—NCT06787612
EierstockkrebsII2—NCT06787612
BasaliomII1—NCT07808515
HarnblasenkrebsII1—NCT06571708
HirntumorII1—NCT06887088
BrustkrebsII1—NCT01042379
EndometriumkarzinomI–II1—NCT04590326
Kopf-Hals-TumorenII1—NCT07179315
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT03916627
AngiosarkomII1—NCT01042379
LeberzellkarzinomII1—NCT03916627
Malignes MesotheliomII1—NCT07234058
NeoplasieII1—NCT01042379
ProstatakrebsI–II1—NCT04989946
RektumkarzinomII1—NCT07281768
PlattenepithelkarzinomII1—NCT07346196
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT01042379
Multiples MyelomI1—NCT05137054
NasopharynxkarzinomI1—NCT07650266
NasopharynxtumorenI1—NCT07650266

Alles zu Fianlimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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