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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Gefitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Iressa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 24. Juni 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Gefitinib in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
5Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Gefitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII5ja (2)NCT02411448
LeberzellkarzinomII1—NCT07829926
MetastaseII1—NCT07477457
OsteosarkomII1—NCT07477457
LungenkrebsFrüh-I1—NCT07458919

Alles zu Gefitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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