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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Glycopyrronium: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Glycopyrrolate, Dartisla Odt, Glyrx-Pf, Lonhala Magnair Kit, Seebri Neohaler

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 28. September 2012

Am 30. Oktober 2026 ist Glycopyrronium in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Glycopyrronium verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronisch obstruktive LungenerkrankungIII1—NCT06234345
VerstopfungIII1—NCT06351995
StuhlinkontinenzIII1—NCT06351995
Neurogenic bowelIII1—NCT06351995
RückenmarksverletzungIII1—NCT06351995
AsthmaII1—NCT05222529
Postpunktioneller KopfschmerzII1—NCT05116930

Alles zu Glycopyrronium

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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