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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Icosapent ethyl: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: eicosapentaenoic acid ethyl ester, Vascepa, Vazkepa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. März 2021

Am 30. Oktober 2026 ist Icosapent ethyl in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Icosapent ethyl verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DickdarmkrebsIII1—NCT03428477
Community-acquired infectionIII1—NCT06710080
Ambulant erworbene PneumonieIII1—NCT06710080
HypertriglyzeridämieIII1—NCT07680829
EntzündungIII1—NCT06710080
AtheromIII1—NCT06710080
Angeborene AortenstenoseII1—NCT06466278

Alles zu Icosapent ethyl

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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