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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lorlatinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lorbrena, Lorviqua

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 6. Mai 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Lorlatinib in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 12 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

19Aktive Studien
IIIHöchste Phase
12Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Lorlatinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII5ja (1)NCT03052608
Adenokarzinom der LungeIII1—NCT06858410
GanglioneuroblastomIII1—NCT03126916
NeuroblastomIII1—NCT03126916
EierstockkrebsIII1—NCT05059522
LungenkrebsII1—NCT07083687
MetastaseI–II1—NCT06007937
NeoplasieII1—NCT02925234
AstrozytomFrüh-I1ja (1)NCT06333899
Diffuses MittelliniengliomFrüh-I1ja (1)NCT06333899
GlioblastomFrüh-I1ja (1)NCT06333899
GliomFrüh-I1ja (1)NCT06333899

Alles zu Lorlatinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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