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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lutikizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Feb. 2028 – Dez. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Lutikizumab in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Lutikizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Acne inversaIII3ja (2)NCT06468228
NeurodermitisII2—NCT06718101
Morbus CrohnII1ja (1)NCT06548542
PsoriasisarthritisII1—NCT06865105
Rheumatoide ArthritisII1ja (1)NCT06972446
Colitis ulcerosaII1ja (1)NCT06257875

Alles zu Lutikizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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