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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Mosunetuzumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lunsumio Velo

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 3. Juni 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Mosunetuzumab in 44 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

44Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Mosunetuzumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Follikuläres LymphomIII15ja (2)NCT04712097
Non-Hodgkin-LymphomIII5ja (1)NCT05171647
MALT-LymphomIII3ja (1)NCT06006117
B-Zell-LymphomII7ja (1)NCT05410418
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII7—NCT05633615
Malignes LymphomII4—NCT05410418
Chronische lymphatische LeukämieI–II2ja (1)NCT07052695
Hodgkin-LymphomII1—NCT05615636
Interdigitierendes dendritisches ZellsarkomII1—NCT04889716
LeukämieI–II1—NCT07052695
LupusnephritisII1—NCT07598396
Lymphatische LeukämieII1—NCT07566364
NeoplasieI–II1ja (1)NCT06634589
ResttumorII1—NCT06828991
Lupus erythematodesII1—NCT07598396
Morbus WaldenströmII1—NCT07548450

Alles zu Mosunetuzumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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