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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Olomorasib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: LY3537982

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Jan. 2029 – Nov. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Olomorasib in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Olomorasib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII5ja (2)NCT06119581
BronchialtumorenIII1ja (1)NCT06119581
BronchialkarzinomIII1ja (1)NCT06119581
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT06119581
LungenkrebsIII1ja (1)NCT06119581
MetastaseIII1ja (1)NCT06119581
NeoplasieIII1ja (1)NCT06119581
Neoplastische ProzesseIII1ja (1)NCT06119581
AtemwegserkrankungIII1ja (1)NCT06119581
Tumoren der AtemwegeIII1ja (1)NCT06119581
ThoraxtumorenIII1ja (1)NCT06119581
Kolorektales KarzinomII2—NCT07814417
GallenwegskrebsI–II1—NCT04956640
EndometriumkarzinomI–II1—NCT04956640
EierstockkrebsI–II1—NCT04956640
BauchspeicheldrüsenkrebsI–II1—NCT04956640

Alles zu Olomorasib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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