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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Opdualag: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. September 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Opdualag in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Opdualag verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomII2—NCT06319196
NeoplasieI–II2—NCT06208657
Tumoren des zentralen NervensystemsI–II1—NCT06208657
Diffuses MittelliniengliomII1—NCT07644312
GliomII1—NCT07644312
Malignes LymphomI–II1—NCT06208657
PlattenepithelkarzinomII1—NCT07896811

Alles zu Opdualag

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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