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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Oral Brepocitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lisraya

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Oral Brepocitinib in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

3Aktive Studien
IIIHöchste Phase
5Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Oral Brepocitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Intermediate uveitisIII1ja (1)NCT06431373
Lichen ruber planusII–III1—NCT07532603
Posterior uveitisIII1ja (1)NCT06431373
SarkoidoseII–III1—NCT06978725
UveitisIII1ja (1)NCT06431373

Alles zu Oral Brepocitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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