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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Orforglipron: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Foundayo

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Orforglipron in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 9 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

18Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
9Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Orforglipron verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AdipositasIII10ja (5)NCT07790861
ÜbergewichtIII10ja (5)NCT07790861
Typ-2-DiabetesIII4ja (2)NCT07668336
Arterielle HypertonieIII3ja (3)NCT06952530
StammfettsuchtIII1ja (1)NCT07794579
ArthritisIII1ja (1)NCT07153471
VerhaltenIII1—NCT07613307
Chronisches NierenversagenIII1ja (1)NCT07241390
HormonstörungIII1—NCT07613307
FastenIII1—NCT07613307
ErnährungstypIII1—NCT07613307
Störungen des GlukosestoffwechselsIII1—NCT07613307
HerzerkrankungIII1ja (1)NCT07241390
ArthropathieIII1ja (1)NCT07153471
NephropathieIII1ja (1)NCT07241390
StoffwechselstörungIII1—NCT07613307
Erkrankungen des BewegungsapparatsIII1ja (1)NCT07153471
ErnährungsstörungIII1ja (1)NCT07153471
Nutritional and metabolic diseasesIII1—NCT07613307
ArthroseIII1ja (1)NCT07153471
ÜberernährungIII1ja (1)NCT07153471
Periphere Arterielle VerschlusskrankheitIII1—NCT07223593
PrädiabetesIII1ja (1)NCT07794579
PrehypertensionIII1ja (1)NCT07794579
Stress incontinenceIII1—NCT07202884
SchlaganfallIII1ja (1)NCT07241390

Alles zu Orforglipron

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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