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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Plixorafenib: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Plixorafenib in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 12 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

3Aktive Studien
IIHöchste Phase
12Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Plixorafenib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Anaplastisches SchilddrüsenkarzinomII1ja (1)NCT05503797
GallenwegskrebsII1ja (1)NCT05503797
HarnblasenkrebsII1ja (1)NCT05503797
BrustkrebsII1ja (1)NCT05503797
GallengangskarzinomII1ja (1)NCT05503797
EileiterkrebsII1ja (1)NCT05503797
Gastrointestinaler StromatumorII1ja (1)NCT05503797
GliomII1ja (1)NCT05503797
LeberzellkarzinomII1ja (1)NCT05503797
EierstockkrebsII1ja (1)NCT05503797
GebärmutterkrebsII1ja (1)NCT05503797
GlioblastomFrüh-I1—NCT07908147

Alles zu Plixorafenib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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