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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Pumitamig: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung März 2030 – Jan. 2031 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Pumitamig in 27 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 22 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 17 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

27Aktive Studien
IIIHöchste Phase
22Untersuchte Erkrankungen
17Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Pumitamig verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII11ja (8)NCT07361510
LungenkrebsIII3ja (2)NCT06712355
Kleinzelliges BronchialkarzinomIII3ja (2)NCT06712355
BrustkrebsIII2ja (1)NCT07173751
Kolorektales KarzinomII–III2ja (2)NCT07221357
MagenkrebsII–III2ja (2)NCT07221149
Adenokarzinom der SpeiseröhreII–III1ja (1)NCT07221149
Malignes MelanomII3ja (3)NCT07492680
NierenzellkarzinomI–II3ja (2)NCT07293351
HirntumorII2ja (1)NCT07297212
BauchspeicheldrüsenkrebsII2ja (1)NCT07492680
Triple-negativer BrustkrebsI–II2ja (1)NCT06618287
Autosomal dominant Parkinson disease 4I–II1—NCT07147348
GlioblastomII1—NCT07297212
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1ja (1)NCT04895709
LeberzellkarzinomI–II1ja (1)NCT07291076
NeoplasieI–II1ja (1)NCT07079631
EierstockkrebsI–II1ja (1)NCT04895709
UrothelkarzinomI–II1ja (1)NCT04895709
GebärmutterhalskrebsI–II1ja (1)NCT04895709
Metastasiertes klarzelliges NierenzellkarzinomI1—NCT07195682
NierentumorI1—NCT07195682

Alles zu Pumitamig

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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