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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Relacorilant: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lifyorli (Copackaged), Lifyorli

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Relacorilant in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Relacorilant verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EileiterkrebsIII2ja (1)NCT05257408
EierstockkrebsIII2ja (1)NCT05257408
PeritonealtumorenIII2ja (1)NCT05257408
AdenokarzinomII1—NCT07259317
NebennierenrindentumorenII1ja (1)NCT03604198
NebennierenrindenkarzinomII1ja (1)NCT03604198
Arterielle HypertonieII1ja (1)NCT03604198
Cushing-SyndromII1ja (1)NCT03604198
EndometriumkarzinomII1ja (1)NCT06906341
Erkrankung des EileitersII1ja (1)NCT06906341
Gynäkologische TumorenII1ja (1)NCT06906341
NeoplasieII1ja (1)NCT06906341
EierstockerkrankungII1ja (1)NCT06906341
Duktales Adenokarzinom des PankreasII1—NCT07259317
Pituitary ACTH HypersecretionII1ja (1)NCT03604198
ProstatakrebsII1—NCT05726292
Typ-2-DiabetesII1ja (1)NCT03604198
GebärmutterhalskrebsII1—NCT07763496

Alles zu Relacorilant

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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