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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Resmetirom: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: MGL-3196, Rezdiffra

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 18. August 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Resmetirom in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Resmetirom verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
FibroseIII3—NCT04951219
Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische LebererkrankungIII2ja (1)NCT03900429
DyslipidämieIII1—NCT04951219
HyperlipidämieIII1—NCT04951219
LeberzirrhoseIII1ja (1)NCT05500222
AIDSII1—NCT07143968
LebererkrankungII1—NCT07763015

Alles zu Resmetirom

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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