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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Risperidone: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Risvan, Uzedy, Rykindo, Perseris Kit

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 14. Februar 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Risperidone in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Risperidone verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Psychotische StörungIII2—NCT06482554
Psychische StörungIII1—NCT06482554
SchizophrenieIII1—NCT06482554
Therapieresistente DepressionII1—NCT06512220
ErmüdungsfrakturII1—NCT06768944
Missbräuchlicher Konsum von CannabisII1—NCT04105231
DepressionI2—NCT07503002
AnhedonieI1—NCT07490353
Major DepressionI1—NCT07503002

Alles zu Risperidone

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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