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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ritonavir: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Norvir

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 25. August 1996

Am 30. Oktober 2026 ist Ritonavir in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 28 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
28Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ritonavir verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
COVID-19III4ja (1)NCT05852873
HIV-InfektionIII2—NCT07792096
Ambulant erworbene PneumonieIII1ja (1)NCT02735707
InfluenzaIII1ja (1)NCT02735707
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT02735707
LungenentzündungIII1ja (1)NCT02735707
AtemwegserkrankungIII1ja (1)NCT02735707
AtemwegsinfektionIII1ja (1)NCT02735707
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II2—NCT05914116
GallengangstumorenI–II1—NCT05150691
GallenwegskrebsI–II1—NCT05150691
BrustkrebsI–II1—NCT05150691
KarzinomI–II1—NCT05150691
GallengangskarzinomI–II1—NCT05150691
EndometriumkarzinomI–II1—NCT05150691
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreI–II1—NCT05914116
Gastrointestinale TumorenI–II1—NCT05150691
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1—NCT05914116
LeberzellkarzinomI–II1—NCT05914116
LebertumorI–II1—NCT05150691
Kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT05914116
Malignes MelanomI–II1—NCT05914116
MetastaseI–II1—NCT05150691
NeoplasieI–II1—NCT05150691
ProstatakrebsI–II1—NCT05914116
MagenkrebsI–II1—NCT05150691
GebärmutterhalskrebsI–II1—NCT05914116
GliomI1—NCT06428045

Alles zu Ritonavir

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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