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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Rucaparib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Rubraca

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. Mai 2018

Am 30. Oktober 2026 ist Rucaparib in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Rucaparib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NeoplasieIII4ja (3)NCT03768063
EileiterkrebsIII2ja (1)NCT03522246
Epitheliales OvarialkarzinomIII1ja (1)NCT03522246
ProstatakrebsIII1—NCT04455750
LeiomyosarkomII1—NCT04624178
EierstockkrebsII1—NCT02873962

Alles zu Rucaparib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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