PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › Sarilumab

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sarilumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: SAR153191 SC, Kevzara

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. Juni 2017

Am 30. Oktober 2026 ist Sarilumab in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
21Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sarilumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

Kostenlos starten →

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Rheumatoide ArthritisIII2—NCT03414502
Allergisches KontaktekzemII–III1—NCT05535738
Ambulant erworbene PneumonieIII1ja (1)NCT02735707
COVID-19III1ja (1)NCT02735707
DermatitisII–III1—NCT05535738
InfluenzaIII1ja (1)NCT02735707
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT02735707
LungenentzündungIII1ja (1)NCT02735707
Polymyalgia rheumaticaIII1ja (1)NCT07286214
AtemwegserkrankungIII1ja (1)NCT02735707
AtemwegsinfektionIII1ja (1)NCT02735707
EileiterkrebsII3—NCT06787612
EierstockkrebsII3—NCT06787612
EndometriumkarzinomI–II2—NCT03564340
LungenkrebsII2—NCT07154290
BrustkrebsII1—NCT01042379
AngiosarkomII1—NCT01042379
Malignes MelanomII1—NCT05428007
NeoplasieII1—NCT01042379
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT07154290
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT01042379

Alles zu Sarilumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

ItalianoEnglishFrançais