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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Telaglenastat Hydrochloride: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Telaglenastat Hydrochloride in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Telaglenastat Hydrochloride verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
LungenkrebsI–II2—NCT03831932
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II2—NCT03831932
LungenerkrankungI–II1—NCT07223528
MetastaseII1—NCT03872427
Pulmonale HypertonieI–II1—NCT07223528
GebärmutterhalskrebsII1—NCT05521997
AstrozytomI1—NCT03528642
HirntumorI1—NCT04250545
Meningeale TumorenI1—NCT04250545
Multiples MyelomI1—NCT03798678

Alles zu Telaglenastat Hydrochloride

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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