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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tenofovir alafenamide: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Vemlidy

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. November 2015

Am 30. Oktober 2026 ist Tenofovir alafenamide in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
8Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tenofovir alafenamide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische Hepatitis BIII2—NCT07797231
Hepatitis BIII2—NCT03489239
HIV-InfektionIII2ja (1)NCT05979311
AIDSIII1ja (1)NCT05979311
NierenversagenII1—NCT06589518
GewichtszunahmeII1—NCT05652478
Alzheimer-KrankheitI1—NCT07210528
Kognitive DysfunktionI1—NCT07210528

Alles zu Tenofovir alafenamide

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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