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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Trastuzumab Rezetecan: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Feb. 2032 – Dez. 2032 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Trastuzumab Rezetecan in 35 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

35Aktive Studien
IIIHöchste Phase
21Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Trastuzumab Rezetecan verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII8—NCT07892274
Triple-negativer BrustkrebsIII1—NCT07679360
GallenwegskrebsII4—NCT07704177
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII4—NCT07836543
EierstockkrebsII2—NCT07843303
UrothelkarzinomII2—NCT07631884
HarnblasenkrebsII1—NCT07639983
HirntumorII1—NCT07100600
Kolorektales KarzinomII1—NCT07631884
EndometriumkarzinomII1—NCT07631884
Extramammärer Morbus PagetII1—NCT07309770
EileiterkrebsII1—NCT07843303
Kopf-Hals-TumorenII1—NCT07631884
LungenkrebsII1—NCT07699952
MetastaseII1—NCT07631884
NeoplasieII1—NCT07631884
Epitheliales OvarialkarzinomII1—NCT07776171
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT07631884
MagenkrebsII1—NCT07631884
Urachal cancerII1—NCT07309770
GebärmutterhalskrebsII1—NCT07631884

Alles zu Trastuzumab Rezetecan

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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