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Phuturdex › Medikamente › Trifluridine

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Trifluridine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Viroptic

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 25. April 2016

Am 30. Oktober 2026 ist Trifluridine in 43 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

43Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Trifluridine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kolorektales KarzinomIII25ja (5)NCT07525206
MetastaseIII4ja (1)NCT03869892
NeoplasieIII3ja (2)NCT07270991
DickdarmkrebsII2—NCT07085169
NeutropenieII2—NCT04166604
BauchspeicheldrüsenkrebsI–II2—NCT05438459
RektumkarzinomII2—NCT05965531
MagenkrebsI–II2—NCT05438459
AdenokarzinomII1—NCT05476796
KraniopharyngeomI–II1—NCT05919264
Desmoid-TumorI–II1—NCT05919264
EndometriumkarzinomI–II1—NCT05919264
Adenokarzinom der SpeiseröhreII1—NCT05476796
Familiäre adenomatöse PolyposisI–II1—NCT05919264
LeberzellkarzinomI–II1—NCT05919264
ProstatakrebsI–II1—NCT05919264
Ewing-SarkomI1—NCT03715933
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI1—NCT05029882
SarkomI1—NCT03715933

Alles zu Trifluridine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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