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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tuvusertib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: M1774

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Tuvusertib in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIHöchste Phase
8Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tuvusertib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MetastaseI–II3—NCT05691491
EndometriumkarzinomII2—NCT06518564
AstrozytomII1—NCT07417761
BrustkrebsI–II1—NCT05986071
Kolorektales KarzinomI–II1—NCT05691491
MerkelzellkarzinomII1—NCT05947500
ProstatakrebsII1—NCT05828082
EierstockkrebsI1—NCT06421935

Alles zu Tuvusertib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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