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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

UDCA: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Ursodeoxycholic Acid, Ursodiol, Urso 250, Urso Forte, Actigall

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist UDCA in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 12 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
12Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie UDCA verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Primär biliäre ZirrhoseIII8—NCT02823366
GallensteinIII1—NCT04924868
PankreatitisIII1—NCT04924868
SepsisII–III1—NCT07852780
Akutes NierenversagenII1—NCT07672860
HarnblasenkrebsII1—NCT07717242
BrustkrebsII1—NCT06842472
NierentumorII1—NCT07672860
NeoplasieII1—NCT07378761
ReperfusionsschadenII1—NCT07672860
UrothelkarzinomII1—NCT07717242
Clostridium-InfektionenFrüh-I1—NCT06884748

Alles zu UDCA

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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