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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Zilovertamab vedotin: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Nov. 2028 – Sept. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Zilovertamab vedotin in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Zilovertamab vedotin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomIII4ja (2)NCT06717347
Burkitt-LymphomI–II1ja (1)NCT06395103
Chronische lymphatische LeukämieII1ja (1)NCT05458297
Ewing-SarkomI–II1ja (1)NCT06395103
Follikuläres LymphomII1ja (1)NCT05458297
Malignes LymphomII1—NCT05406401
MantelzelllymphomII1ja (1)NCT05458297
NeuroblastomI–II1ja (1)NCT06395103
UrothelkarzinomI–II1—NCT05562830

Alles zu Zilovertamab vedotin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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