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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Alport-Syndrom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 Medikamenten bei Alport-Syndrom. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| BAY 3401016 | II | 1 | ja (1) | NCT07211685 |
| Exaluren | II | 1 | — | NCT07523581 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin Propanediol | III | 1 | ja (1) | NCT05944016 |
| AtrasentanVanrafia® | II | 1 | — | NCT04573920 |
| SparsentanFilspari® | II | 1 | ja (1) | NCT05003986 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 5 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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- Nephropathie 38 Medikamente
- Erkrankungen der Harnwege 16 Medikamente
- Erkrankung des weiblichen Urogenitalsystems 11 Medikamente
- Urogenitalerkrankungen der Frau und Schwangerschaftskomplikationen 3 Medikamente
- Erkrankung des Urogenitalsystems 16 Medikamente
- Erkrankungen der männlichen Urogenitalorgane 19 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009394 „Nephritis, Hereditary“.